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诺华ABL001 临床招募条件发布(一)

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2021年11月,FDA批准诺华ascinimib两个突破性药物资格 (BTD):(1)用于治疗先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗、费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期(Ph+CML-CP)成人患者;(2)用于治疗携带T315I突变的Ph+CML-CP成人患者。
2021年12月,ascinimib临床试验也将在国内开展,此次临床试验是ascinimib用于治疗 先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗、费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期(Ph+CML-CP)成人患者,临床有效性和安全性评价。
招募条件.png

晓青

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晓青 发表于 2021-11-26 16:14:40
热切盼望 ascinimib 用于治疗携带T315I突变的Ph+CML-CP成人患者的临床试验快点备案启动!
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hyynk 发表于 2021-11-26 23:29:34
不错不错 支持下
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yooy22 发表于 2021-11-27 18:12:13
顶起,很好的分享
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cn7909102237 发表于 2021-11-27 22:01:22
谢谢楼主的辛苦分享
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hyynk 发表于 2021-11-28 18:18:46
感谢在真友社区分享,真不错
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